Bebeğinizin Sağlığı Konusunda
Kesin Bir Cevap.
Hiçbir Kaygı Yok.
Evinizden çıkmadan %99.8 doğrulukla genetik anomalileri tespit edin. Türkiye'nin ruhsatlı laboratuvarı güvencesiyle, Omega Çare hemşiresi kapınıza gelsin.
Doğruluk %99.8
Trizomi 21, 18, 13
Sonuç 10-14 Gün
İş günü
%99.8
Doğruluk oranı (Trizomi 21, 18, 13)
9. Hafta
Gebeliğin 9-10. haftasından itibaren
10-14 Gün
Sonuç süresi (iş günü)
Neden MomGuard?
Non-invaziv prenatal tarama testi ile ilgili bilmeniz gerekenler.
Güvenilir Sonuçlar
%99.8 doğruluk oranı. LabGenomics tarafından Illumina NGS teknolojisi ile analiz edilir.
Erken Tarama
Gebeliğin 9. haftasından itibaren uygulanabilir. Double/triple testten haftalar önce.
Fetus İçin Risksiz
Tamamen non-invaziv. Sadece anne kanı kullanılır, amniyosentez riski taşımaz.
Nasıl Çalışır?
4 adımda güvenilir sonuçlara ulaşın.
Testi Sipariş Edin
Online başvuru formunu doldurun, uzman ekibimiz sizi arasın.
Formu Doldurun
Test talep ve izin formunu doldurun ve imzalayın.
Kan Numunesi Verin
Omega Çare hemşiresi adresinize gelsin, özel tüpte kan örneği alınsın.
Sonuçları Alın
10-14 günde raporunuz hazır, SMS ve e-posta ile bildirim.
MomGuard NIPT Testi
MomGuard, Güney Kore'nin önde gelen genetik laboratuvarı LabGenomics tarafından geliştirilen, Illumina NGS altyapısını kullanan ileri düzey bir prenatal tarama testidir.
Bebeğin plasentasından annenin kanına geçen fetus DNA'sından test gerçekleştirilmektedir. Yeni nesil sekanslama (Next Generation Sequencing - NGS) metodu ile Illumina altyapısını kullanarak %99.8 doğrulukla sonuç vermektedir.
Detaylı bilgi
Dökümanlar ve Örnek Raporlar
Detaylı bilgi için broşürümüzü ve örnek raporlarımızı indirebilirsiniz.
Neden Bize Güvenebilirsiniz?
Sağlık Bakanlığı Ruhsatlı
Omega Genetik, Sağlık Bakanlığı lisanslı Genetik Hastalık Değerlendirme Merkezi.
30+ Yıllık Deneyim
1997’den bu yana Türkiye’nin köklü sağlık araştırma kuruluşu.
81 İlde Hizmet
Omega Çare hemşire ağı ile Türkiye genelinde evde numune alma.
Illumina NGS Teknolojisi
Yeni nesil sekanslama ile yüksek doğruluklu genetik analiz.
KVKK Uyumlu
Verileriniz güvende ve şifreli. Kişisel veriler koruma altındadır.
Uzman Genetik Danışmanlar
Sonuç yorumlama ve genetik danışmanlık desteği.
Taranan Kromozom Anomalileri
MomGuard NIPT ile tespit edilebilen başlıca sendromlar.
Down Sendromu (Trizomi 21)
En sık görülen kromozom anomalisi. Zihinsel engellilik ve karakteristik yüz görünümü.
Detaylı bilgiEdwards Sendromu (Trizomi 18)
Ciddi gelişim geriliği ve kalp anomalileri ile seyreden kromozom bozukluğu.
Detaylı bilgiPatau Sendromu (Trizomi 13)
Dudak-damak yarığı, beyin anomalileri ve çoklu organ tutulumu.
Detaylı bilgiSıkça Sorulan Sorular
NIPT testi hakkında en çok merak edilen sorular.
NIPT testi nedir?
Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT), anne kanındaki hücre-dışı fetal DNA’yı (cffDNA) analiz ederek Trizomi 21 (Down), Trizomi 18 (Edwards) ve Trizomi 13 (Patau) riskini belirleyen ileri düzey bir tarama testidir.
MomGuard NIPT testi ne zaman yapılabilir?
Gebeliğin 9-10. haftasından itibaren uygulanabilir. Tek tüp kan örneği yeterlidir ve açlık gerekmez.
Test fetus için riskli mi?
Hayır. MomGuard NIPT tamamen non-invazivdir; yalnızca anne kanı kullanılır. Amniyosentez gibi invaziv müdahale riski taşımaz.
MomGuard’ın doğruluk oranı nedir?
Trizomi 21, 18 ve 13 için %99.8 ve üzerinde doğruluk oranına sahiptir. Sonuçlar Güney Kore’deki LabGenomics laboratuvarında, Illumina NGS altyapısıyla analiz edilir.
Sonuçlar ne zaman hazır olur?
Numune laboratuvara ulaştıktan sonra genellikle 10-14 iş günü içinde sonuçlandırılır. Sonuçlar SMS ve e-posta ile bildirilir.
Biz Sizi Arayalım
Formu doldurun, uzman ekibimiz sizi arasın.
Bebeğinizin Sağlığı İçin Harekete Geçin
Uzmanlarımız size yardımcı olmak için hazır. Hemen randevunuzu alın.